澳大利亞研究人員,新冠病毒或直接對(duì)心臟DNA產(chǎn)生影響,澳大利亞昆士蘭大學(xué)日前發(fā)布消息說,一項(xiàng)新研究揭示了新冠病毒如何對(duì)心臟產(chǎn)生影響,以及其與流感病毒對(duì)心臟影響的差異,這為治療新冠病毒感染所引起的心臟損傷提供了思路。這項(xiàng)由昆士蘭大學(xué)領(lǐng)銜的研究已發(fā)表在免疫學(xué)月刊上。研究報(bào)告作者之一,昆士蘭大學(xué)的庫(kù)拉辛哈博士說,與2009年流感大流行相比,新冠導(dǎo)致了更嚴(yán)重和長(zhǎng)期的心血管疾病,但在分子層面上,是什么因素導(dǎo)致了這樣的現(xiàn)象尚不清楚。

　　據(jù)介紹,新研究使用了從7名新冠患者,2名流感患者和6名對(duì)照組患者遺體上采集的心臟組織樣本進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,研究人員在流感患者的心臟樣本上發(fā)現(xiàn)了較強(qiáng)的炎癥,而在新冠患者的心臟樣本中則發(fā)現(xiàn)了與脫氧核糖核酸損傷和修復(fù)相關(guān)的組織變化。研究人員表示,新冠病毒很可能是直接對(duì)心臟的DNA產(chǎn)生影響,而不僅僅是通過引發(fā)炎癥帶來連鎖反應(yīng)。

　　新冠病毒或直接對(duì)心臟DNA產(chǎn)生影響

　　我們不僅發(fā)現(xiàn),這些干細(xì)胞心臟細(xì)胞易受感染的新型冠狀病毒,但這種病毒也可以在心肌細(xì)胞迅速分裂,西奈理事會(huì)再生醫(yī)學(xué)研究所研究員,研究的第一作者ArunSharma博士表示。更重要的是,受感染的心臟細(xì)胞,在感染72小時(shí)后的搏動(dòng)能力發(fā)生了變化。

　　這項(xiàng)研究還表明,感染新冠病毒的人類干細(xì)胞來源的心臟細(xì)胞改變了它們的基因表達(dá)譜,進(jìn)一步證實(shí)這些細(xì)胞可以被病毒主動(dòng)感染,并激活固有的細(xì)胞防御機(jī)制,以幫助清除病毒。雖然這些發(fā)現(xiàn)不完美的復(fù)制發(fā)生在人體內(nèi),這種知識(shí)可能有助于調(diào)查人員利用干細(xì)胞心臟細(xì)胞篩選平臺(tái)識(shí)別新的抗病毒化合物可以減輕心臟的病毒感染。再生醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng),論文共同通訊作者克萊夫斯文森博士表示。本次病毒大流行主要由呼吸道癥狀定義,但也有心臟并發(fā)癥,包括心律失常,心力衰竭和病毒性心肌炎。雖然這可能是大規(guī)模炎癥反應(yīng)的結(jié)果,但我們的數(shù)據(jù)表明,心臟也可能直接受到COVID-19病毒的影響。

　　研究人員還發(fā)現(xiàn),用ACE2抗體治療可以鈍化病毒在干細(xì)胞來源的心臟細(xì)胞上的復(fù)制,這表明新冠病毒可以利用ACE2受體進(jìn)入人類心臟肌肉細(xì)胞。培養(yǎng)皿中的對(duì)象是用干細(xì)胞技術(shù)制造的心肌細(xì)胞制成的。新冠肺炎主要會(huì)導(dǎo)致呼吸衰竭,但也被證明會(huì)影響腸,肝,心臟和胰腺等一系列器官系統(tǒng)。因此,目前迫切需要使用人類疾病相關(guān)細(xì)胞來研究新冠病毒感染的生理模型。

　　研究人員們還與再生醫(yī)學(xué)和干細(xì)胞研究中心成員,共同通訊作者合作,獲得了了添加到心臟細(xì)胞中的新型冠狀病毒,他表示,這個(gè)關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)可能有助于理解相關(guān)冠狀病毒病原體如SARS和MERS在疾病過程中的差異。庫(kù)拉辛哈說,DNA損傷和修復(fù)機(jī)制會(huì)造成基因組的不穩(wěn)定,并且與糖尿病,癌癥,動(dòng)脈粥樣硬化和神經(jīng)退行性疾病等慢性疾病有關(guān)。

　　昆士蘭大學(xué)教授約翰弗雷澤說,這項(xiàng)研究表明新冠病毒和流感病毒對(duì)心臟組織會(huì)帶來不同的影響,這提供了更多證據(jù)證明新冠病毒并非與流感病毒相似。未來團(tuán)隊(duì)希望通過更大規(guī)模的隊(duì)列研究來開展深入調(diào)查。